A eletroforese de hemoglobina é o exame laboratorial específico para o diagnóstico da doença,
mas a presença da hemoglobina S pode ser detectada pelo teste do pezinho quando a criança
nasce.
Os portadores precisam de acompanhamento médico constante. Quanto mais cedo começar,
melhor será o prognóstico. Apesar de o tratamento não ser específico, em algumas situações
pode haver indicação de ações para diminuir as crises dolorosas (hidroxiureia), isquemias
cerebrais de repetição (terapia de transfusão regular), terapia da quelação de ferro para
aqueles que recebem transfusões com frequência e acumulam ferro no organismo e, mais
raramente, a troca de hemácias (eritracitaferese).
A doença pode ter cura através do transplante alogênico de medula óssea. O grande problema
é que a maior parte dos pacientes não é candidata ao procedimento pelos critérios de
elegibilidade ou por não ter doador compatível.
Exija que o teste do pezinho seja feito em seu filho/a logo depois do nascimento. Se for
constatado que é portador de anemia falciforme, encaminhe-o rapidamente para um médico
especialista;
Procure imediatamente assistência se a pessoa com anemia falciforme tiver uma crise de dor.
Embora às vezes ela possa ser tratada em casa com analgésicos, repouso e ingestão de muito
líquido, só o médico poderá avaliar a necessidade de internação hospitalar;
Entenda a febre do portador de anemia falciforme como um sinal de alerta e não faça uso de
medicamentos sem orientação médica do especialista que acompanha o caso;
Leve imediatamente para o hospital mais próximo uma criança com anemia falciforme que
tenha ficado pálida de repente;
Lembre-se de que alterações oculares podem ocorrer nesses pacientes. Por isso, eles devem
ser avaliados periodicamente por um oftalmologista.
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